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生產製造

"生產製造" 課程共 253 筆,顯示第 11-20 筆
  1. 11. ISO31000:2018 條文及實務解說課程 (台北場,06/25)
    • [台北]
    • [2024/06/25]
    • [$4,250]
    ISO 31000為ISO於2018年2月正式公告的標準,配套的參考標準涵蓋IEC 31010風險管理-風險評估技術(Risk Management - RiskAssessment Techniques)及ISO Guide 73,本標準 ...
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  2. 12. ISO22000:2018 條文暨內部稽核員課程 (台中場,06/26)
    • [台中]
    • [2024/06/26]
    • [$3,850]
    ISO 22000 強調從農場到餐桌的食物鏈嚴格品管過程,包括產品研發設計、原物料採購、產品製造、包裝、儲存、運輸、銷售及至消費者食用。食物製程的每一道程序,都應該被系統化分析與嚴格管制,杜絕各個環節中可能受到的危害或污染,以此呼應全球對於 ...
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  3. 13. RBA 8.0 VAP8.0.1 訓練課程 (台中場,06/26)
    • [台中]
    • [2024/06/26]
    • [$5,250]
    RBA VAP條款只是輔助,看懂VAP的內容,設計合適的問題,只是第一步,實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中,針對各類型案例,親身執行內部稽核作業,以確保後續可在公司自行執行內部稽核時,確實的找出問題,以達到有效的提升改善。
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  4. 14. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (DNV高雄培訓學院 2024/06/26-27)
    • [高雄]
    • [2024/06/26]
    • [$12,000]
    本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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  5. 15. 六標準差GB綠帶實作(Minitab精華班). (0626-0627(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/06/26]
    • [$10,800]
    六標準差GB綠帶實作(Minitab精華班) 六個標準差誕生於製造業,主要目的在於改善製程,確保產品質量穩定,基本上,造成產品質量的波動的原因主要有6個因素:人、機器、材料、方法、測量、環境(5M1E);而六個標準差的焦點是放在「不良」與 ...
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  6. 16. 醫療器材安全性及有效性之規劃、設計、執行實務. (實體0626-0627(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/06/26]
    • [$10,800]
    衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起,
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  7. 17. 醫療器材上市後監督與警戒及實務. (0627(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/06/27]
    • [$5,400]
    醫療器材上市後監督與警戒及實務.歐盟醫療器材法規(Medical Device Regulation, MDR)於 2021年5月26日正式實施,全球醫材主管機構越來越重視醫材上市後監督與警戒,醫材製造業者必須依照歐盟MDR或出貨所在地之主 ...
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  8. 18. FTA故障樹分析手法實務運用訓練. (實體0627(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/06/27]
    • [$5,400]
    為了提升系統可靠度,產品在開發階段,利用類似品管方法:魚骨圖分析手法,找出潛在缺點,並加以改進,此種分析方法稱之為故障樹分析法 (Failure Tree Analysis)- FTA。
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  9. 19. SA-8000:2014 社會責任 (113年 06月份 台北場)
    • [台北]
    • [2024/06/27]
    • [$1,800]
    目標: 透過本課程介紹社會責任的基本條款和歐美客戶要求重點與施行細則,瞭解以及如何協助企業針對因應社會責任要求來調整並修正內部管理制度。
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  10. 20. 2024台灣持續改善競賽-精實改善精英獎評選說明會 (精實改善精英獎評選重點說明會-場次二(免費))
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    精實改善獎今年已經辦理第三屆,針對運用「精實改善方法」協助企業減少浪費、提高生產效率,進而讓企業實現更高效、更具有競爭力的經營體質能力。 精實改善獎分為二項類別:基礎類、進階類。基礎類訴求以7S+7W為方向;而進階類則以加值、高效及高 ...
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